Ce midi, MrChéri et moi avions un rendez-vous en amoureux pour le moins original… nous sommes allés donner notre sang, main dans la main !

Si mon cher et tendre est un habitué des lieux – c’est la troisième fois qu’il donne cette année – pour moi c’était une grande première. J’ai beau être inscrite sur le registre des donneurs de moëlle depuis quelques années, je n’avais jamais pu jusqu’à présent faire un don de sang : trois grossesses relativement rapprochées et une fichue anémie dont je ne suis venue à bout que récemment m’en empêchaient. Mais je m’étais fait une promesse : dès que mon hémoglobine se montrerait un peu plus coopérative, j’irai faire un petit tour du côté de l’Etablissement Français du Sang.

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Ce dimanche, pour la 6ème année consécutive, l’association Laurette Fugain organise à Paris, Bordeaux, Lyon, Marseille, Nice et Toulouse une grande marche dans le but de promouvoir le don de sang, le don de plaquettes et l’inscription sur les listes de donneur de moelle osseuse. Ces dons sont indispensables pour combattre cette terrible maladie qu’est la leucémie, et les malades, enfants ou adultes, ont besoin de nous tous.

Cette année, cette marche a pour nous une signification toute particulière. La famille du vaillant petit pirate parti trop tôt y participera, malgré tout. Moi je ne pourrai malheureusement pas, car je suis trop loin de ces grandes villes, mais je ne pouvais pas ne pas relayer l’information… et penser très fort à eux.

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J’en profite également pour vous parler de l’opération “Face au monde – Nelson Monfort est mon chanteur préféré“. C’est Fanette qui m’a demandé de relayer ce projet afin de créer un buzz sur les blogs au sujet de l’association Face au monde. Cette association a pour objectif de permettre à des enfants atteints de difformités faciales sévères de bénéficier de l’intervention des chirurgiens plasticiens hautement spécialisés afin de retrouver l’espoir d’une vie “normale”, et un visage pour la vie. Alors bon, vous n’êtes pas forcément obligés d’écouter l’ineffable Nelson chanter jusqu’au bout, mais vous pouvez aller faire un petit tour sur le site de l’association, ça ne mange pas de pain et si vous voulez soutenir cette association, tout y est très bien expliqué…

Pas de billet aujourd’hui, encore une fois.

Nous sommes allés dire un dernier adieu au plus courageux des petits pirates que nous ayons jamais rencontré. Un petit pirate qui s’est battu comme un lion durant 4 longues années.

Nous sommes allés soutenir du mieux que nous le pouvons ses parents et sa famille. Les assurer de notre indéfectible amitié et rendre hommage à leur inébranlable combativité.

Et leur dire que nous n’oublierons jamais leur petit prince.

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Le combat continue :

L’association Laurette Fugain

Etablissement du sang français (EFS)

Je relaie l’excellente initiative de Ladyblogue (vue également chez Luna Pat) :

Aujourd’hui, j’aimerais lancer un tag « utile ». Basta les tags « votre pied gauche », « votre œil gauche », « les 5 choses que l’on ne connaît pas de vous », ect… Non.
Aujourd’hui, j’aimerais lancer un tag responsable. J’aimerais que chacun d’entre vous fasse un don de 1 Euro pour la recherche médicale.

Sida, cancer, mucoviscidose, maladies génétiques, autisme…

1 euro…
Ça parait dérisoire. Et pourtant, si tout le monde fait ça, rendez-vous compte ?

J’en profite pour vous relancer sur le don de sang et de plaquettes, il y a toujours pénurie en Ile de France, et certainement ailleurs. J’ai créé cette petite bannière il y a quelques temps, et tout comme pour ce tag, n’hésitez pas à la copier et faire tourner !

Et puis aussi, un petit mot de ManouG :

Alors j’en profite, je prêche pour ma paroisse ayant un très proche atteint de Sclérose en plaques: pour les clients Bouygues Telecom, : envoyez “UNI” par SMS au 77700 jusqu’au 15/01/08 et 1€ est reversé à l’UNISEP (Union des Associations contre la SEP). Je sais, je sais, c’est aussi un peu de pognon donné au grand manitou du téléphone portable mais bon, c’est pas pire/pas mieux que le téléthon )

Un grand merci !!

Une fois n’est pas coutume, un petit billet sérieux. Je connais un petit garçon de 6 ans et demi, une vraie bouille d’amour pleine de vie et de courage, qui se bat avec une force hors du commun depuis mars 2004 contre une double leucémie. Ce petit garçon a été greffé il y a une dizaine de jours, et pour lui, c’est l’opération de la dernière chance. Ce petit garçon, comme beaucoup de malades dans son cas, a besoin d’être régulièrement transfusé, car son taux de plaquettes est bas, trop bas. Seulement, il y a actuellement une pénurie sévère de dons de sang et de plaquettes en Île de France, et hier, n’étant pas prioritaire (un autre enfant était dans un état plus critique que lui), il a du attendre jusqu’à 3h cette nuit pour recevoir sa précieuse transfusion. A l’angoisse et la fatigue de la maladie, s’ajoutent désormais l’attente et la peur de manquer.

Cette intolérable situation est pourtant simple à surmonter. Il suffit de donner. Vous êtes en bonne santé ? Donnez votre sang, donnez vos plaquettes. C’est indolore et c’est sûr. Un simple don permet de transfuser 2 adultes ou 3 enfants. Donnez, c’est vital. Et faites passer le message. Pour ce petit garçon et pour les autres malades. Merci.

Toutes les infos sur le don de plaquettes sur le site de l’Association Laurette Fugain et notamment où donner.

(previously on “mercipourlechocolat” : là)

Lundi matin, me voilà en route pour l’hôpital, sous un soleil radieux et fidèlement escortée par mon petit scotch Miniloup. J’ai rendez-vous à 9h30 pour les derniers tests sanguins. Si j’ai bien tout compris, le malade receveur a un HLA à la fois hyper commun dans sa première partie et hyper rare dans la seconde partie (si pour vous comme pour moi, c’est du chinois, vous pouvez toujours aller vous cultiver là, mais c’est pas garanti non plus que vous soyez ensuite incollable sur la question !). Je suis compatible pour la première valeur, il faut donc s’assurer que c’est pareil pour la seconde.

Le centre de transfusion est assez sympa, entouré de verdure, il y a de grandes baies vitrées, et le personnel médical y est hyper chaleureux. En même temps, c’est pas sûr qu’ils aient beaucoup de dons volontaires si l’endroit ressemblait à une prison gardée par de méchants cerbères acariâtres, alors forcément ils font un effort… N’empêche que ce n’est pas désagréable.

Miniloup me suit partout comme mon ombre, et visiblement les gens qui bossent là n’ont pas trop l’habitude de voir des enfants dans le coin (comprendre : nous sommes l’attraction de la semaine). Ma petite crapule en profite pour faire son show : sourires charmeurs à qui mieux mieux, et vas-y que je te fais coucou avec ma petite mimine dodue, et vas-y que je joue à cache-cache dans la salle d’attente, dans le couloir, dans le bureau du médecin où maman doit répondre à toute une batterie de questionnaires de santé.
Hé ! Oh ! On s’occupe de moi au lieu de bader, là, ou quoi ?? on ne va peut-être pas y passer la matinée non plus (bougonne la mère à qui l’enfant a piqué la vedette… ^_^)

Au bout d’un moment tout de même, vient mon tour de me faire piquer. Petit soucis néanmoins, la présence de mon petit lutin touche-à-tout n’est guère souhaitable dans la salle de prélèvement. L’infirmière chargée des collations post-collecte se porte illico volontaire pour garder Miniloup dans la petite salle de cantine attenante. Heureusement, je reste à portée de voix et mes prises de sang seront rapides, car je ne suis pas tranquille de savoir mon petit bonhomme ainsi éloigné de moi. Quand je le rejoins enfin, je le trouve sagement attablé en train de dévorer le stock de galettes bretonnes de l’infirmière, ravie de pouponner un bambin aussi charmant (je la cite, hein). Tellement ravie que c’est limite si elle ne me force pas à prendre une collation pour que nous restions plus longtemps, alors que je n’ai ni faim, ni la tête qui tourne, et pour cause, on m’a prélevé 4 misérables petits tubes de sang tandis que mes voisins, de grands gaillards bien costauds, remplissaient de grandes poches de sang, de plasma ou de dieu sait quoi. Je cède à la pression, bois un grand verre de jus de raisin, mais avec mon Miniloup sur les genoux, il m’a trop manqué !!

Résultats d’histocompatibilité début avril… on croise les doigts !

(ce n’est pas vraiment une part one, en fait, mais il y a 3 ans, je ne blogguais pas encore)

Il y a 3 ans, donc, je me suis inscrite sur le fichier national des donneurs de moëlle. J’étais tombée sur un prospectus par hasard, la procédure avait l’air hyper simple, je débutais mon congé parental, j’avais du temps, je me suis lancée. Effectivement, ça n’a pas été compliqué, un rendez-vous pour répondre à diverses questions médicales, quelques prises de sang, un bon petit goûter bien reconstituant juste après. Et la satisfaction un peu abstraite de la bonne action réalisée.

Ceci dit, je n’ai pas grand mérite. Faut dire que je ne suis pas du genre à tourner de l’œil devant une seringue, au contraire j’ai du être junkie à Katmandou dans une précédente vie. Les piqûres, c’est limite si j’adore. Au point de les réclamer 3 jours à l’avance à ma maman quand je devais aller faire une injection bi-mensuelle au dispensaire de St Jean de Luz (j’avais 5 ans). Le fait que les bonne soeurs m’offraient après bonbons et seringue (vide et sans l’aiguille, hein, flippez pas) pour soigner toutes mes poupées ne doit pas être étranger à cet extravagant engouement.
Plus tard, lors des séances collectives de vaccination scolaire, j’étais très fière dêtre suffisamment téméraire pour regarder quand on me piquait, devant les yeux ébahis des autres enfants (quand on est la plus petite et la meilleure élève de sa classe, on dispose de peu de chose pour impressionner ses petits camarades).
Même les innombrables prises de sang lors de mes 3 grossesses ne m’ont pas totalement dégoûtée. Pourtant, le test O’Sullibeurk avec ses piquouzes à 1h d’intervalle pendant 3 heures est loin d’être une partie de plaisir, mais pour moi c’est plus en raison de l’ingestion de la dose massive de glucose qu’à cause des bras façon passoire en fin de séance.

(en même temps, ne vous méprenez pas, pas besoin d’être une kamikaze de la seringue pour faire les démarches de donneur volontaire)

Alors voilà, depuis 3 ans, j’ai une jolie petite carte de donneuse volontaire dans mon portefeuille, sans qu’il ne se passe grand chose. Et puis un beau matin, hier pour être précise, le téléphone sonne. Je suis potentiellement compatible avec un malade, il faut faire des tests complémentaires. J’ai rendez-vous lundi prochain pour des examens. Résultats dans 3 semaines. Et si tout va bien, ponction d’un peu de ma moëlle qui sera ensuite greffée. Je vais peut-être sauver quelqu’un, vous vous rendez compte ??

Tout savoir sur le don de moëlle osseuse : ici.
Télécharger le formulaire d’inscription au don de moëlle osseuse : là.
L’association Laurette Fugain.